1

胎兒染色體異常無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)

2

胎兒染色體異常無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)升級(jí)版

3

新生兒遺傳代謝病檢測(cè)

4

遺傳性耳聾基因檢測(cè)                

1

響應(yīng)人應(yīng)符合的基本資格條件

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力

響應(yīng)人法人（主要負(fù)責(zé)人）營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）或事業(yè)單位法人（主要負(fù)責(zé)人）證書(shū)（副本）或個(gè)體工商戶(hù)營(yíng)業(yè)執(zhí)照或有效的自然人身份證明；

響應(yīng)人法定代表人（主要負(fù)責(zé)人）身份證明和法定代表人（主要負(fù)責(zé)人）授權(quán)代表委托書(shū)。

（2）具有與產(chǎn)前診斷醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂的合作協(xié)議

具有與重慶市批準(zhǔn)的開(kāi)展產(chǎn)前診斷醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂的孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)服務(wù)合作協(xié)議。

（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力

響應(yīng)人提供書(shū)面聲明或相關(guān)證明材料（見(jiàn)格式文件）

（4）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄

1.響應(yīng)人提供書(shū)面聲明（見(jiàn)格式文件）；

2.采購(gòu)人將通過(guò) “信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、"中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查詢(xún)響應(yīng)人信用記錄，對(duì)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的響應(yīng)人將拒絕其參與本次采購(gòu)。

（4）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件

2

其它資格條件

1.具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。

2.協(xié)助招標(biāo)人與重慶市批準(zhǔn)的開(kāi)展產(chǎn)前診斷醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂合作協(xié)議。

3.不接受聯(lián)合體參與。

1

有效性審查

響應(yīng)文件簽署

響應(yīng)文件上法定代表人（主要負(fù)責(zé)人）或其授權(quán)代表人的簽字齊全。

響應(yīng)方案

只能有一個(gè)方案參選。

報(bào)價(jià)唯一

只能在預(yù)算金額和最高限價(jià)內(nèi)報(bào)價(jià)，只能有一個(gè)有效報(bào)價(jià)，不得提交選擇性報(bào)價(jià)。

2

完整性審查

響應(yīng)文件份數(shù)

響應(yīng)文件正、副本數(shù)量符合比選文件要求。

3

響應(yīng)文件內(nèi)容

響應(yīng)文件內(nèi)容

響應(yīng)比選文件中規(guī)定的內(nèi)容。

1  

投標(biāo)報(bào)價(jià)

（20%）

20

有效的投標(biāo)報(bào)價(jià)中的最低價(jià)為評(píng)標(biāo)基準(zhǔn)價(jià)，其價(jià)格分為滿(mǎn)分20分。

其他投標(biāo)人的得分按照投標(biāo)報(bào)價(jià)排名中次低價(jià)得10分，其他投標(biāo)

報(bào)價(jià)均得5分的方式得分。

最低價(jià)的認(rèn)定：如有A、B、C三位投標(biāo)人投標(biāo)，且三位投標(biāo)人填報(bào)的有效投標(biāo)報(bào)價(jià)分

別為1000、500、700，那么500在所有報(bào)價(jià)中最低，即為評(píng)標(biāo)基準(zhǔn)價(jià)。若出現(xiàn)相同投標(biāo)報(bào)價(jià)，

則其報(bào)價(jià)并列排名。

2  

服務(wù)部分

（60%）

質(zhì)量保障

35

1、投標(biāo)人擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)測(cè)序儀，每款5分；

進(jìn)口測(cè)序儀 每款2分。最高15分。

2、投標(biāo)人使用的項(xiàng)目試劑盒擁有NMPA三類(lèi)認(rèn)證，每個(gè)認(rèn)

證得5分，最高15分（提供試劑盒注冊(cè)證）。        

3、檢測(cè)準(zhǔn)確性：按衛(wèi)健委要求，胎兒染色體非整倍體

基因檢測(cè)，

21 三體綜合征檢出率應(yīng)不低于95%，

18 三體綜合征檢出率應(yīng)不低于85%，13 三體綜合征檢

出率應(yīng)不 低于70%；復(fù)合假陽(yáng)性率應(yīng)不高于0.5%。

（提供臨床驗(yàn)證文章 或第三方證明材料以佐證）。

滿(mǎn)足得5分，不滿(mǎn)足得0分。

服務(wù)保障  

25

1投標(biāo)人擁有專(zhuān)人負(fù)責(zé)物流運(yùn)送，標(biāo)本運(yùn)送要使用專(zhuān)用運(yùn)輸箱，

符合生物安全相關(guān)要求得3分，不擁有得0分。

2、投標(biāo)人實(shí)驗(yàn)室提供互聯(lián)網(wǎng)直接查詢(xún)報(bào)告平臺(tái)且有移動(dòng)互聯(lián)

網(wǎng)端獨(dú)立App或者微信查詢(xún)報(bào)告系統(tǒng)的，得2分，無(wú)得0分。

3、投標(biāo)人或其所屬母公司具有充足臨床經(jīng)驗(yàn)，胎兒染色體非整

倍體基因檢測(cè)項(xiàng)目需已完成檢測(cè)例數(shù)大于1000萬(wàn)例（需提供公開(kāi)發(fā)

表的證明材料），得5分。不擁有得0分。

4、投標(biāo)人或其所屬母公司耳聾基因檢測(cè)具有充足臨床經(jīng)驗(yàn)，已完成

檢測(cè)例數(shù)大于500萬(wàn)例（需提供公開(kāi)發(fā)表的證明材料），得5分。不

擁有得0分。

5、投標(biāo)人或其所屬母公司具有較強(qiáng)的技術(shù)開(kāi)發(fā)能力，胎兒染色

體非整倍體基因檢測(cè)項(xiàng)目獲得由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)中國(guó)專(zhuān)利優(yōu)

秀獎(jiǎng)，得5分。

6、服務(wù)方案：根據(jù)投標(biāo)人提供的項(xiàng)目實(shí)施方案進(jìn)行綜合評(píng)分：

優(yōu)：投標(biāo)人項(xiàng)目服務(wù)方案完善、進(jìn)度安排合理、樣本采集、標(biāo)

本保存、檢測(cè)流程、檢測(cè)方案等措施嚴(yán)謹(jǐn)，得4-5分。 良：投標(biāo)

人項(xiàng)目組織實(shí)施方案基本完善、進(jìn)度安排較為完整、樣本采集、

標(biāo)本保存、檢測(cè)方案等措施較為嚴(yán)謹(jǐn)，得2-3分。

中：投標(biāo)人項(xiàng)目組織實(shí)施方案、進(jìn)度安排、樣本采集、標(biāo)本保存、

檢測(cè)方案等措施存在一定的偏差，得1分。差：沒(méi)有提供實(shí)施方案

不得分。

3  

商務(wù)部分（20%）

服務(wù)保障

12

提供與三級(jí)綜合醫(yī)療機(jī)構(gòu)產(chǎn)前診斷中心合作出具無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基

因檢測(cè)報(bào)告合同，每份合同得4分，最高12分。無(wú)合同得0分。

3  

投標(biāo)人提供省部級(jí)或國(guó)家臨檢中心的高通量測(cè)序室間質(zhì)評(píng)結(jié)果，

合格得3分；不合格得0分。

5  

投標(biāo)人近年每年均參與全國(guó)外周血胎兒染色體非整倍體（T21、

T18、T13） 高通量基因檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)，并合格通過(guò)（提供

室間質(zhì)評(píng)合格證書(shū)）， ≥5年得5分，≥3年得3分，大于等于

1年得2分。不擁有得0分。